Как сделать генетический – Генетический анализ крови: как проводят генетическое исследование, что оно показывает и где его можно сделать? |

Содержание

ДНК-тест на отцовство: как проводится процедура

Установить отцовство можно в личном порядке, всего лишь обратившись в клинику, где проводят соответствующие приватные тесты. Однако чаще всего данную процедуру приходится проходить в судебном порядке, к примеру, когда мужчина не считает себя отцом конкретного ребенка и не выплачивает алименты из-за этого.

В такой ситуации суд выносит решение провести генетическое исследование, которое называется юридическим тестом.

Содержание статьи

Проводить такое мероприятие могут только государственные эксперты или специально подготовленные лица в частных клиниках. Кроме того, установление отцовства в судебном порядке требует не только результатов анализов, но и определенного пакета документов.

Также нужно учитывать то, что такой тест может быть двух видов:

  • По определению суда. Эта процедура сложная и довольно длительная, но требуется в том случае, когда мужчина не признает отцовство. В первую очередь мать ребенка должна обратиться в суд с иском по этому поводу. После этого суд направляет ходатайство о назначении ДНК-теста. Затем заявление женщины удовлетворяется и выносится постановление. Затем в медучреждении проводят забор биологического материала, необходимого для экспертизы, и составляют протокол о выполнении процедуры. Образцы берут у обоих родителей и ребенка. Забор материала безболезненный – мазок берут с внутренней стороны щеки. Результаты направляются прямо в суд;
  • Досудебное разбирательство. В данном случае имеет место разбирательство по обоюдному согласию. Анализ сдают добровольно. Однако лучше обратиться в суд для назначения экспертизы. После вынесения постановления, как и в первом случае, обращаются в клинику.

Случается, что инициаторами становятся мужчины, например, такое случается при разводе, когда возникают сомнения по поводу факта отцовства. Мужчина может подать в суд после развода и назначения алиментов, если сомневается на этот счет.

Если результаты будут отрицательными, мужчина может быть освобожден от уплаты алиментов.

В данном случае ДНК-исследование необходимо для подтверждения родства между ребенком и бабушкой/дедушкой. Определение отцовства в данном случае необходимо при отсутствии отца; когда его образцы недоступны; его нет в живых. При сдаче анализа еще и матерью, точность теста возрастает.

К сожалению, если мужчина отказывается сдавать анализ даже по решению суда, то заставить его никто не имеет права. Как правило, в такой ситуации выносят решение, опираясь на имеющиеся доказательства (личная переписка, денежные переводы, факты, подтверждающие совместно проживание и т. п.).

  • Отцовство в первую очередь определяется наличием брака. Мужчина, состоящий в браке с женщиной, записывается отцом малыша в его свидетельство о рождении. Если ребенок родился после развода (на протяжении 300 дней), это обстоятельство тоже сохраняется;
  • Отцовство можно определить совместным заявлением родителей в ЗАГС. Такая процедура необходима в том случае, когда родители малыша не состоят в браке, но мужчина добровольно признает отцовство. Если в момент подачи заявления мужчина знал, что он не является биологическим родителем, то суд в дальнейшем не удовлетворит его оспаривание отцовства даже по обоюдному согласию сторон;
  • Отцовство устанавливается решением суда. Необходимость в такой процедуре возникает в том случае, когда предполагаемый отец добровольно не подает заявление в ЗАГС или мать отказывается признавать его отцом.

Добровольный отказ от отцовства не практикуется. Это можно сделать только в том случае, если мужчина считал себя биологическим отцом, но выяснилось, что это не так. Оспорить отцовство могут люди, которые записаны в свидетельстве о рождении как отец и мать, законные представители ребенка или он сам по достижении совершеннолетия.

На данный момент этот анализ является самым точным и достоверным методом, использующимся для установления родства. Генетическое исследование, или ДНК-тест, позволяет определить, является ли мужчина биологическим отцом конкретного ребенка или нет.

Как уже упоминалось, процедуру чаще всего назначает суд после ходатайства, но можно провести ее самостоятельно. В последнем случае полученные результаты не смогут быть использованы в будущем при судебных разбирательствах.

Стоит отметить, что другие методы, к примеру, исследование по группе крови, цвету волос и глаз, не дают 100% результатов. Кроме того, такие способы сейчас признаны неэффективными во всем мире. Что касается генетического анализа ДНК ребенка и родителей, то он является золотым стандартом во всем мире при установлении родства.

В специальных лабораториях используется высокотехнологичное оборудование и другие разработки в области генетики. Все исследования проводят с использованием генетических анализаторов и программных комплексов, что позволяет исключить человеческий фактор и обеспечить высокую точность результатов.

ДНК человек наследует от родителей: ровно по половине от каждого из них. Любой участок ДНК, который не выявлен в образцах матери, должны быть получен от отца. При отсутствии биологического материала от матери, определяют наличие совпадений в определенных участках ДНК ребенка и отца.

Установление отцовства проводят посредством исследования стандартных генетических маркеров – 16, 18 или 23. В некоторых медучреждениях анализ проводят сразу две независимых группы лаборантов, а затем они сверяют полученные результаты. Такой подход обеспечивает практически 100% точность.

Чтобы провести анализ, необходимы образцы ДНК предполагаемого биологического отца и ребенка, желательно также и материал от матери. Образцы могут быть получены разными способами, к примеру, это может быть слюна, ушная сера, ногти, волосы и т. п. Любая клетка человеческого организма содержит набор ДНК, поэтому существенной разнице в материале для исследований нет.

Как правило, отечественные лаборатории используют только кровь, так как имеют устаревшее оборудование, неспособное работать с другими материалами. Существенным минусом такого метода является невозможность самостоятельно забора образца, к примеру, в случае анонимного обращения, когда клиент самостоятельно отбирает материал, не беспокоя родных.

Многие лаборатории остановились на проведении анализа, где в качестве образца используют клетки, полученные с внутренней поверхности щеки – буккальный или ротовой мазок, где материал берется щеточкой или обычной ватной палочкой.

Большим преимуществом данного метода является то, что он не инвазивный, полностью безболезненный, процедура занимает всего несколько секунд. Помимо этого для исследования сейчас широко используют ногти, волосы, кровь и сперму.

Во время вынашивания малыша главная сложность заключается в заборе образцов для исследования. Анализ можно провести уже на 9 неделе: необходим образец оболочки плода.

В медицине эту процедуру еще называют биопсией хориона. Оптимальным временем считается период с 14 по 20 неделю беременности. В данном случае берут образец околоплодных вод и пробу крови из пуповины. В третьем триместре необходима только пуповинная кровь.

Образцы получают путем прокола специальным шприцом брюшной полости и матки. Процедура выполняется под контролем аппарата УЗИ в стационаре. Однако во время проведения мероприятия не исключается возможность взятия плацентарного биоматериала самой женщины. Тогда результат исследования будет ложноположительным. Чтобы это исключить, необходим образец ДНК женщины.

Перед проведением данной процедуры взвесьте все за и против. Возможно, вы сможете найти компромисс, и данный анализ вам не потребуется. Если же точек соприкосновения обнаружить не удалось, действуйте по вышеизложенным правилам, чтобы избежать неприятных последствий.

Понравилась
статья?

Вам понравилась статья?

Рейтинг из

ДаНет

Спасибо за голос

mjusli.ru

Генетический анализ – о чем можно узнать с его помощью и как это сделать?

Генетический анализ постепенно становится популярным исследованием. С помощью данного вида лабораторного исследования медикам удается установить не только степень родства, но и предрасположенность к тому или иному заболеванию. Рассмотрим подробно анализ, расскажем о его видах и особенностях проведения.

Методы генетического анализа

Генетическое обследование – большой комплекс лабораторных исследований, опытов, наблюдений и вычислений. Главной целью таких мероприятий является определение наследственных признаков, изучение свойств отдельно взятых генов. В зависимости от того, какое назначение имеет тот или иной анализ, в медгенетике выделяют следующие виды обследования:

  • анализ структуры ДНК;
  • хромосомный анализ;
  • анализ на генетическую совместимость;
  • исследование на предрасположенность к заболеваниям.

Анализ ДНК

Проведение такого исследования, как анализ ДНК на отцовство, помогает с большим процентом установить биологического родителя ребенка. Для его проведения осуществляют забор материала у мамы, малыша и предполагаемого отца. В качестве объекта исследования может выступать слюна, кровь. Нередко проводится буккальный соскоб (забор материала с внутренней поверхности щеки).

С помощью специального прибора, когда проводят генетический анализ выявляют определенные фрагменты в молекуле ДНК, которые несут генетическую информацию – локусы. Под многократным увеличением лаборант проводит оценку сразу 3 образцов материала. Изначально выделяется тот генетический материал, который унаследовал ребенок от своей матери, затем сравнивают оставшиеся участки с таковыми в образце предполагаемого отца. Непосредственно так проводят генетический анализ на отцовство.

Хромосомный анализ

Анализ на хромосомные патологии помогает установить наличие возможных заболеваний еще у неродившегося малыша. Для этого медики используют пренатальный скрининг. Он включает забор крови для исследования и проведение УЗИ. Расшифровку результатов осуществляет исключительно врач. При этом окончательный диагноз на основании одного скрининга не выставляется. Плохие результаты служат показанием для дальнейших обследований. Несоответствие значений нормам, может быть признаком присутствия таких хромосомных нарушений, как:

  • синдром Дауна;
  • трисомия 13 и 18 хромосом;
  • синдром Тернера;
  • синдром Клайнфельтера.

Генетические анализы при планировании беременности

Анализ на генетическую совместимость устанавливает возможность зачатия ребенка от конкретного партнера. На практике зачастую получается, что многие супружеские пары длительное время не могут иметь детей. При обращении к врачам, в числе обязательных исследований - анализ на генетическую совместимость. Проводится он в условиях крупных клиник и в центрах планирования семьи.

Клетки человеческого организма имеют на своей поверхности специфический белок HLA - лейкоцитарный антиген человека. Удалось установить более 800 видов данного белка. Его функция в организме заключается в своевременном распознавании попавших вирусов, патогенных микроорганизмов. При обнаружении чужеродной структуры они посылают сигнал иммунной системе, которая начинает продукцию иммуноглобулинов. При неправильной работе системы такая реакция происходит и на образующийся эмбрион, что приводит к самопроизвольному аборту.

Для того чтобы исключить развитие этой ситуации, медики рекомендуют сдать генетический анализ на совместимость. При его проведении оцениваются белковые структуры партнеров, сравнивается их схожесть. При этом стоит отметить, что несовместимость по сути не является препятствием для беременности. После зачатия женщину берут на контроль, проводя профилактику прерывания гестации, наблюдая беременную в стационаре.

Генетический анализ при беременности

Такое исследование, как генетический анализ плода позволяет диагностировать хромосомные патологии на ранних этапах развития ребенка внутри материнской утробы. Подобное исследование нередко именуют скринингом. В состав его входят не только анализ генетического материала малыша, но и осмотр будущего малыша с помощью УЗИ. Так врачи могут идентифицировать нарушения несовместимые с жизнью, пороки. Само же исследование направлено на исключение генетических аномалий, помогает установить вероятность из развития, путем оценки концентрации в крови таких соединений, как:

Нередко подобные показатели врачи используют, как маркеры – при несоответствии их значений установленным нормам, медики назначают дальнейшее обследование. В качестве таковых выступают инвазивные методы. Их использование сопряжено с риском развития осложнений беременности. Из-за этого назначение проводится в редких случаях. К этим типам анализов относят:

  • биопсия хориона – анализ частички тканей внешних оболочек зародыша;
  • забор крови из пуповины;
  • проведение анализа околоплодных вод.

Генетический анализ на предрасположенность к болезням

Анализ на генетические заболевания помогает с высокой степенью точности оценить риски развития патологии у родившегося малыша. Забор материала проводится в условиях стационара, на 4 сутки, если младенец появился в срок, и через неделю у недоношенных. Забор крови осуществляют из пятки. Несколько ее капель сразу наносится на специальную тестовую полоску, после чего отправляется в лабораторию. При этом генетическом анализе медики устанавливают склонность к таким патологиям, как (генетический полный анализ):

  1. Муковисцидоз. Заболевание наследственного характера, при котором нарушается работа дыхательной и пищеварительной систем.
  2. Фенилкетонурия. При таком заболевании изменениям подвергаются структуры головного мозга – развиваются неврологические нарушения, формируется умственная отсталость.
  3. Врожденный гипотиреоз. Заболевание развивается из-за врожденного недостатка гормонов щитовидной железы. При этом тормозятся процессы физического и психического развития малыша. Гормонотерапия становится единственным способом лечения.
  4. Галактоземия. Нарушение функционирования внутренних органов (печень, нервная система). Ребенок вынужден соблюдать безмолочную диету, проходить специальную терапию.
  5. Адреногенитальный синдром. Формируется при увеличении синтеза андрогенов.

Генетический анализ на онкологию

В ходе многочисленных исследований природы онкологического процесса, ученым удалось установить взаимосвязь болезни с наследственным фактором. Существует так называемая генетическая предрасположенность к онкологическим заболеваниям – наличие в роду предков, которые были подвержены нарушению, значительно повышает риск развития онкологии у потомков. К примеру, генетики установили, что гены BRCA1 и BRCA2 отвечают за развитие рака молочной железы в 50 % случаев заболевания. Генетическая предрасположенность к раку обусловлена мутацией этих генов.

Генетический анализ при ожирении

На протяжении нескольких десятков лет диетологи проводили многочисленные исследования, пытаясь установить причину излишнего веса. В результате выяснилось, что кроме неправильного питания, несбалансированного рациона, существует и генетическая предрасположенность к ожирению. Так с раннего возраста удается проследить связь индекса массы тела с предрасположенностью к повышению веса. Пик при этом приходится на время гормональной перестройки организма – период полового созревания, беременность и грудное вскармливание, климакс.

Среди генов ответственных за повышение массы тела, генетики называют:

  • FTO — отвечает за вес;
  • HMGI-C — активизирует рост жировых клеток;
  • NRXN3 — влияет на формирование чувства насыщения;
  • FIT1 и FIT2 — стимулируют образование адипоцитов — клеток, из которых формируется жировая ткань.

При оценке состояния органов и систем, для определения предрасположенности к ожирению, проводят генетический анализ крови с определением концентрации таких веществ, как:

  • лептин — регулирует в организме обменные процессы, повышая расход энергии;
  • Т4 свободный, ТТГ — гормоны щитовидной железы;
  • гликированный гемоглобин, глюкоза — характеризуют состояние углеводного обмена.

Обследование на генетическую тромбофилию

Повышенная склонность к образованию кровяных сгустков, тромбов, определяется на уровне наследственности. Генетическая предрасположенность к тромбофилии отмечается когда происходит мутация в гене, что отвечает за фактор свертывемости крови - F5. Это приводит к возрастанию скорости образования тромбина, что усиливает процессы свертывемости крови. Мутация в гене протромбина (F2) повышает синтез этого фактора свертывающей системы. При наличии таких мутаций, риск тромбоза увеличивается в несколько раз.

Генетическое обследование на лактазную недостаточность

Непереносимость лактозы представляет собой нарушение, при котором фиксируется неспособность организма усваивать молочный сахар, из-за снижения синтеза кишечником фермента лактазы. Нередко для установления заболевания и предрасположенности к нему, проводится генетический анализ с определением генов С/Т –13910 и С/Т –22018. Непосредственно они являются виновниками низкого синтеза ферментов. Оценка их структуры помогает с установить возможное развитие нарушения у потомков, носителей этих генов. Расшифровка генетического анализа проводится специалистами.

Генетическое обследование на синдром Жильбера

Синдром Жильбера – врожденная печеночная патология, которая относится к доброкачественным нарушениям. Зачастую носит семейный характер, передает от родителей детям. Сопровождается повышением уровня билирубина. Причина кроется в нарушении синтеза фермента глюкуронилтрансферазы, содержащейся в клетках печени и принимает участие в связывании свободного билирубина. Генетический анализ крови помогает установить патологию путем оценки гена UGT1 и его копии.

Генетическая предрасположенность к алкоголизму

Изучающие проблему медики ведут длительные исследования, пытаясь установить связь между тягой к спиртному и генетикой. При этом генетическая предрасположенность к подобному заболеванию не установлена. Существует множество гипотез, но они не имеют конкретных подтверждений. Сами врачи нередко говорят о болезни, как о приобретенном недуге, следствии самостоятельного выбора. Подтверждением тому являются благополучные, успешные люди, родители которых страдали алкоголизмом.

Генетический паспорт

Все чаще в медклиниках среди предоставляемых услуг можно увидеть в списке такую, как полный генетический паспорт здоровья. Она предполагает полный генетический анализ организма, который преследует цель установления предрасположенности к определенной группе заболеваний. Кроме того, оценка отельных генов помогает идентифицировать склонность к определенному типу деятельности, установить скрытые таланты.

 

womanadvice.ru

Как сделать днк тест на отцовство и какие анализы нужно сдать

Тест ДНК на отцовство – самый надежный способ определить. имеется ли между людьми биологическое родство. Генетический анализ позволяет либо на 100% опровергнуть родственные связи, либо доказать отцовство на 99.9% и выше.

Признание отцовства – это юридический термин. Он означает установление биологического происхождения ребёнка от конкретного мужчины. Законодательство предоставляет возможность проводить генетический анализ на отцовство, который определяет кровное родство как между отцом и ребенком, а в некоторых случаях между матерью и ребенком.


Установление отцовства позволяет решать такие задачи:

  1. Устранение сомнений при суррогатном материнстве.
  2. Определение родства с ребенком в случае умышленной либо случайной подмены в родильном доме.
  3. Подтверждение факта родства для получения либо отказа от наследства.
  4. Определение биологического отца ребенка, который не известен.
  5. Определение родственных связей для получения алиментов либо отказа от них.
  6. Подтверждение факта отцовства либо материнства для судебного разбирательства.
  7. Переезд матери и ребенка в родную страну отца, который имеет гражданство другого государства.

Тест ДНК на отцовство

Благодаря анализу ДНК можно выявить, является ли лицо отцом/матерью конкретного ребёнка. Обычно такой тест выполняется по слюне, однако допускается применение нестандартных материалов, к которым относятся ногти, волосы, ушная сера и другие материалы, содержащие ДНК.

В бюро Хонест можно заказать анализ ДНК на отцовство следующих видов:

  1. Анонимный. В этом случае участники экспертизы могут не предоставлять свои паспортные данные. Собрать материалы для анализа можно самостоятельно, после чего доставить их в офис. Такая экспертиза ДНК на отцовство лишена юридической силы.
  2. Информационный. Для проведения анализа требуется паспорт или свидетельство о рождении. Для экспертизы участники должны явиться в офис, где будет взят материал. Её результаты обладают юридической силой.

Как самостоятельно собрать материал для ДНК теста

Слюна:

  • Приготовить: новую упаковку ватных палочек, медицинские перчатки, 2 листа бумаги, 2 почтовых конверта
  • За час до забора слюны не курить, не есть, не чистить зубы, пить только воду, непосредственно перед забором прополоскать рот обычной водой.
  • Надеваете перчатки, вскрываете упаковку с палочками, достаете 2-3 штуки, отрезаете от каждой по одному ватному кончику.
  • Держась за отрезанный конец палочки с небольшим усилием проведите по внутренней стороне щеки в течение 10 секунд.
  • Положите палочку на лист бумаги, чтобы образец подсох. Нельзя: сушить феном, ставить под прямые солнечные лучи, дуть, проверять готовность образца губами или руками.
  • Повторите процедуру для оставшихся двух палочек, уберите образцы в бумажный конверт и подпишите. Например, «Ребенок».
  • Повторите шаги для второго участника.

Волосы

Для ДНК теста подойдут только волосы с луковицами, поскольку только в корешках сохранилась «живая» ДНК. При этом выпавшие или оставшиеся на расческе волосы не всегда пригодны для анализа. Оптимальный вариант - аккуратно вырвать 5-10 волосков пинцетом. Образцы также следует поместить в бумажный конверт.

Ногти

Соберите 5-10 срезов ногтей с рук или ног, положите в бумажный конверт. Даже для таких материалов, как ногти, не рекомендуется использовать полиэтиленовые пакеты, поскольку в них образцы «не дышат» и в итоге портятся.

Зубная щетка

Для анализа подойдет только щетка, которой пользовались не менее недели. Оставьте щетку до полного высыхания в вертикальном положении (в стакане) и, не касаясь щетинок руками, положите в конверт или аккуратно заверните в бумагу.

Иные материалы

При сборе окурков, коктейльных трубочек, столовых приборов и иных материалов постарайтесь не касаться их голыми руками - возьмите перчатки, салфетку или пинцет. Образцы также кладутся в бумажные конверты.

Вы должны привести собранные образцы в течение 3 суток.

Как выполняют ДНК на отцовство

Все клетки человека имеют по 46 хромосом. Исключение составляют только половые клетки, в которых хромосом в два раза меньше – 23. Они имеют один аллель – одну вариацию гена. Когда происходит слияние яйцеклетки и сперматозоида, новая клетка получает по половине генов от обоих родителей. Благодаря сравнению 2-х ДНК можно достаточно точно определить наличие либо отсутствие родства.

Итак, как сделать анализ ДНК на отцовство?

Чтобы создать ДНК-профиль лица, мало просто выделить дезоксирибонуклеиновую кислоту из имеющегося материала. Чтобы получить необходимое количество молекул ДНК, применяется процесс цепной полимеразной реакции. Она позволяет умножить либо выполнить амплификацию образца дезоксирибонуклеиновой кислоты, полученной из исходного материала. В результате можно получить миллиарды точных копий одной молекулы конкретного человека. С ними работу продолжают генетики.

Для этого из генетического материала выделяются стандартные генетические маркеры – STR-локусы. Они представляют собой участки генов, которые состоят из повторяющихся последовательностей.

На точность теста ДНК оказывает влияние количество исследуемых локусов. С повышением числа участков, которые определяют уникальность человека, тем больше шансов точного опровержения либо подтверждения отцовства. Обычно анализируется свыше 16 локусов. Это позволяет добиться высокой точности экспертизы.

Рассмотрим пример, как делают ДНК тест на отцовство. Например, у маркера TPOX количество повторов находится в промежутке от 6 до 12. У отца данный маркер составляет 8/11. Это значит, что в одной аллели их 8, а в другой – 11. У ребёнка 8/7. Из них 8 повторов были получены от отца, а 7 – от матери. Чтобы доказать отцовство, необходимо исследовать минимум 12 маркеров.

Как ДНК тест на отцовство делает компания Хонест? Для этого используется 19 SRT-локусов. Если все совпали, отцовство подтверждается на 99.99%. Если не совпал один-два локус, отцовство допускается, поскольку нельзя исключить возможность мутации. Такое встречается крайне редко, но все же встречается. Если же не совпадает три и больше локусов, отцовство на 100% исключается.

Как сделать тест ДНК на отцовство, чтобы добиться точности 100%?

Никак. Установить отцовство на 100% невозможно. Вот почему:

  1. Согласно теории вероятности, есть шанс, что в одном случае из миллиарда ДНК на отцовство (исследуемые локусы) у двух случайных людей совпадут. Поэтому 100-процентное подтверждение никто дать не может.
  2. Гены могут мутировать. У отца маркер DYS391 может быть 9, а у дочери – 8. По этой причине 1-2 маркера могут не совпадать. Если же разница достигает 3, тогда отцовство можно полностью исключить.

Лаборатория Хонест делает тест ДНК на отцовство с точностью 99.999%. Это высокий показатель для информационного анализа. Результаты также можно использовать в суде.

Преимущества экспертного бюро Хонест

  • Проведение генетических экспертиз всех видов. Для анализа ДНК не требуется забор крови. В качестве образцов можно использовать обрезки ногтей, сигаретные фильтры, слюну, пустышку, зубную щётку и т.п.
  • Полная конфиденциальность. Личность каждого клиента и результаты экспертизы полностью анонимные. Об этом смогут узнать только те, кому захочет рассказать заказчик.
  • Высокая надёжность результатов. Точность результатов достигает 99.999%. К экспертному заключению прикрепляются цветные фореграммы.

www.damages.ru

Прохождение игры Алхимик – Генетика.

Уровень 1


Алхимик – одна из тех игр, от которой не хочется отрываться. Благодаря креативности разработчиков, прохождение Алхимика - подчас довольно непростое занятие даже для опытных геймеров. Специально для вас мы отобрали наиболее сложные случаи прохождения игры «Алхимик». Удачных экспериментов!

АНГЕЛ = ГОЛУБЬ + ГРИФОН
ПИНГВИН = КУРИЦА + ТЮЛЕНЬ
КРОКОДИЛ = БЕГЕМОТ + ВАРАН
ЧЕШИРСКИЙ КОТ = КОТ + ХАМЕЛЕОН/КАМБАЛА
ХЕДКРАБ = РОГОПТИЦ + КРАБ
ВАРАН = МУХА + ИГУАНА
МУРЕНА = ЗМЕЯ + КРЕВЕТКА
СОКОЛ = СТРАУС + ОРЕЛ
ЛЕВ = ТИГР + ДИКИЙ КАБАН
КОМАР = МУХА + ВАМПИР
ЛОШАДЬ = КОРОВА + МЫШЬ
КОТ = ЕНОТ + КУРИЦА
ЗЕБРА = ЛОШАДЬ + РЫБА-КЛОУН
ПАУК = ЗМЕЯ/МОРСКОЙ ЕРШ + МУРАВЕЙ
ГРИФОН = ОРЕЛ + РОГОПТИЦ
ЛОСЬ = ЛОШАДЬ + РОГОПТИЦ
ТИГР = СНЕЖНЫЙ БАРС + ЗЕБРА
СНЕЖНЫЙ БАРС = РЫСЬ + ФАЗАН
ОБЕЗЬЯНА = КОШАЧИЙ ЛЕМУР + РЫСЬ
ПОНИ = ЛОШАДЬ + МЫШЬ
ЛОСЬ = ЛОШАДЬ + РОГОПТИЦ
УГОРЬ = ЗМЕЯ + УТКА
ЧЕЛОВЕК = ОБЕЗЬЯНА + МУРАВЕЙ
СУСЛИК = КРЫСА + ЦАПЛЯ
РОГАТАЯ ЗМЕЯ = РОГОПТИЦ + ЗМЕЯ
КОРАЛЛОВАЯ ЗМЕЯ = ЗМЕЯ + ПЧЕЛА
АНДРОИД = ЧЕЛОВЕК + КОТ
ДЕЛЬФИН = ТЮЛЕНЬ + КОТ
ПИКАЧУ = АНДРОИД + КОАЛА
ЖИРАФ = ОЛЕНЬ + ЦАПЛЯ
ГИЕНА = ЧАЙКА + РЫСЬ
ЯЩЕРИЦА = ЗАЯЦ + ЗМЕЯ
БРАМИНСКИЙ СЛЕПУН = ЗМЕЯ + ГУППИ
ЖУК-ВОНЮЧКА = СКУНС + МУХА
ЗМЕЯ = ЧЕРВЬ + ПТИЦЕЕД-ГОЛИАФ
ЛЕТЯГА = БЕЛКА + ЛЕТУЧАЯ РЫБА
ОБЕЗЬЯНА = КОШАЧИЙ ЛЕМУР + ЛЕТЯГА
ПЕСТРЫЙ ГОЛУБЬ = ГОЛУБЬ + ПОПУГАЙ
ЕНОТ = КРЫСА + МЕДВЕДЬ
ПОПУГАЙ = ГОЛУБЬ + ВОРОН
ЛЕБЕДЬ = ГОЛУБЬ + УТКА
ЕНОТ + ГОЛУБЬ = ЯКОБИНЫ
МЯУТ = КОТ + ПИКАЧУ
ДО-ДО = СВИНЬЯ + ГОЛУБЬ
РЫСЬ = КОТ + БЕГЕМОТ
ГАРФИЛД = КОТ + МУРАВЕЙ МАНГРОВЫЙ
МАНУЛ = КОТ + ТЮЛЕНЬ
СФИНКС = КОТ + БЛОБФИШ
КАРАКАЛ = РЫСЬ + ЗАЯЦ
ПАВЛИНОГЛАЗКА = БАБОЧКА + РЫСЬ
АФАЛИНА = РЫСЬ + ДЕЛЬФИН
БЕЛКА = ГРЫЗУН + РЫСЬ
ТАРАКАН = СТРАУС + МУРАВЕЙ
ФОРМИКА = МОРСКОЙ ДЬЯВОЛ + МУРАВЕЙ
КАМБАЛА = КРЕВЕТКА + АНЧОУС
ТЮЛЕНЬ = КОРОВА + БЕГЕМОТ
МОРСКОЙ ДЬЯВОЛ = АКУЛА + КАМБАЛА
ЛАМАНТИН = КОРОВА + АКУЛА
ИМПЕРАТОРСКИЙ СКОРПИОН = АКУЛА + СКОРПИОН
ОСЕТР = КОРОВА + АКУЛА
РЫБА-ПОПУГАЙ = АНЧОУС + ПОПУГАЙ
БЛОБФИШ = БЕГЕМОТ + АНЧОУС
РЫБА-МЕЧ = АКУЛА + ЯК
КАСАТКА = ДО-ДО + АКУЛА
ИХТИАНДР = АКУЛА + РУСАЛКА
ЯК = КОРОВА + ЕНОТ
СКВАТИНА = КАМБАЛА + АКУЛА
ПИРАНЬЯ = ГУСЬ + РЫБА
ЯКОБИНЫ =ГОЛУБЬ + ЕНОТ
КУРОПАТКА = КУРИЦА + ЕНОТ
ТАНУКИ = КОРОЗЯБР + ЕНОТ
НОСУХА = ЕНОТ + ПАВЛИН
ДОМАШНИЙ МУРАВЕЙ = МУРАВЕЙ + КУРИЦА
КОШАЧЬЯ АКУЛА = ОСЬМИНОГ ДУМБО + АКУЛА
ПЛАЩЕНОСНАЯ АКУЛА = ПАВЛИН + АКУЛА
ЗАЙЦЕМЯЧ = ЗАЯЦ + ЕНОТ
ОСЕЛ = ПОНИ + МУРАВЕЙ
МУРАВЬИНЫЙ ХАЛК = МУРАВЕЙ + ГРИФОН
БЛОХА = МУРАВЕЙ + ОБЕЗЬЯНА
МУРАВЕЙ МАНГРОВЫЙ = БОБЕР + МУРАВЕЙ
ПЧЕЛА = МУРАВЕЙ + ОРЕЛ
ТВИТИ = МУРАВЕЙ + КУРИЦА
СКОРПИОН = МУРАВЕЙ + КУРИЦА
КОШАЧИЙ ЛЕМУР = ЕНОТ + ТИГР
КОРОВА = ЗОЛОТОЙ КАРП + БЕГЕМОТ
БИНТУРОГ = УЛИТКА + ЕНОТ
КРЕВЕТКА = МУРАВЕЙ + РЫБА
ОГНЕНЫЙ МУРАВЕЙ = МУРАВЕЙ + ИНДЕЙКА
БОБЕР = МУРАВЕЙ + ГРЫЗУН
СУРИКАТ = МУРАВЕЙ + СУСЛИК
ТЕРМИТ = МУРАВЕЙ + ТАРАКАН
МНОГОНОЖКА = МУРАВЕЙ + ЧЕРВЬ

www.touchandplay.ru

Как делают генетический анализ при беременности?

Все пары хотят иметь здоровых детей. Узнать о рисках развития плода поможет генетический анализ при беременности. Он делается в специализированной клинике. Это целый ряд исследований, которые раскрывают врачам полную картину свойств генов и дают представление о наследственные признаки.

В жизни практически всех семей есть возможность родить крепкого, здорового малыша. Но бывает, что обстоятельства складываются не в пользу родителей. Часто подводит здоровье будущей мамы. Есть и другие предпосылки. Они кроются в генетическую совместимость пары. Все люди — носители генов. Их содержат в себе хромосомы. Наследственность определяет все в человеке: от походки и фигуры до цвета волос или глаз. Случаи повреждения даже одной хромосомы нередки, что влечет за собой развитие патологий и возможность рождения нездорового ребенка.

Анализ крови на патологию: показания

Конечно, не все пары планируют беременность, и часто малыш в утробе матери развивается в моменты, когда она имеет ряд хронических заболеваний. Несмотря на то что медики советуют тщательно продумывать зачатия и контролировать состояние здоровья обоих родителей, многие не обращают внимания на мнение специалистов. Не исключение в случае планирования и хромосомный анализ. Его рекомендуют сделать врачи чаще, чем женщина решается провести исследование по личной инициативе.

# Image.јрдЕсть беременные, которым назначают обязательное консультирование у врачей-генетиков и, как следствие, сдачу крови на уродство. В группе риска:

  • Женщины, беременность которых наступила в возрасте старше 35-36 лет.
  • Женщины, родственницы которых рожали детей со всевозможными генетическими недугами. Нужно учесть, что ряд заболеваний передается и по мужской линии.
  • Злоупотребляли наркотиками или спиртным или долгое время принимали специфические препараты женщины.
  • Перенесли острые инфекции в любом триместре беременности. К таким относятся острые респираторные заболевания, грипп, краснуха, токсоплазмоз.
  • Роженицы, у которых ранее были выкидыши или появлялись на свет мертвые дети.
  • Женщины, которые подверглись радиационному облучению.
  • Генетический анализ крови при беременности, который делается на первых месяцах, это не единственный метод диагностики отклонений в развитии плода. Медики применяют в своих исследованиях и ультразвуковую аппаратуру. УЗИ, которое женщина проходит на 10-12 неделе, показывает специалиста, нет ли явных отклонений развития у малыша. На 20 неделе станут видны пороки, если такие есть.

    Вернуться к змістуПро что говорит генетический анализ?

    Чем раньше будет сделан хромосомный анализ, тем лучше. Отклонения от нормы будут свидетельствовать о наличии патологий в генетике. Они проявляются чаще всего уже в первой половине беременности.

    # Image.јрдВ медицине этого направления существует понятие «тройной тест». Он помогает распознать АФП — альфа-фетопротеин, ХГЧ — хорионический гонадотропин человека, Е3 — эстриол.

    АФП — главная составляющая сыворотки крови ребенка. Альфа-фетопротеин является белок, произведенный пищеварительной системой малыша. Анализ крови из вены мамы берется на 6 неделе. Наличие АФП в нем говорит о состоянии плода. Если альфа-фетопротеин выше нормы в 2 раза и больше, врачи диагностируют аномалии развития почек, мозга головного и спинного, пищеварительной системы. При снижении этого маркера врачи предполагают, что у ребенка есть лишняя хромосома. Это вызывает синдромы Дауна, Шерешевского-Тернера или Эдвардса. Есть риск фетоплацентарной недостаточности или угрозы выкидыша. Но не все так плохо, как кажется на первый взгляд. Часто отклонения в показателях АФП свидетельствует о том, что женщина вынашивает двойню или тройню.

    ХГЧ — это тоже белок. Его уровень стремительно растет в первые 3 месяца беременности. После этого уровень начинает падать и, дойдя до определенного показателя, остается неизменным. Когда в начале беременности хорионический гонадотропин не спешит подниматься и отстает от нормы, это свидетельствует о внематочной беременности. Если ХГЧ зашкаливает, это может говорить о перенашивании плода или о возможном развитии синдрома Дауна. Снижение уровня белка ХГЧ встречается при формируется умственной отсталости, пороках внутренних органов.

    Е3 — это гормон, который встречается только у женщин. Он увеличивается в момент появления плаценты. Несовместимым с жизнью врачи считают снижение эстриола на 40% и вполовину от нормы. Это вероятно говорит о пороке сердца, инфекции или даунизма, болезнях печени или почек. Может случиться и выкидыш.

    Вернуться к змістуІнший направление в исследованиях генетиков

    В том случае, когда расшифровка анализа крови и УЗИ свидетельствуют о наличии отклонений у малыша, проводятся другие исследования, позволяющие диагностировать до 500 патологий плода. Среди них:

  • Амниоцентез. Врачи обследуют околоплодные воды. Берется материал на 15-18 недели с помощью прокола матки. Так набирается немного амниотической жидкости. Жизнь малыша это не грозит. Отклонения от нормы указывают на наличие даунизма, гемофилии, синдромов Патау, Эдвардса, дистрофии, болезни Тея-Сакса.
  • Путем прокола и получают материал для биопсии хориона. Так исследуется основа плаценты. Исследование помогает выявить муковисцидоз, синдромы Дауна и Тея-Сакса, талассемии. Но такие манипуляции могут привести к кровотечения у мамы.
  • Плацентоцентез в случае перенесенных инфекций, а также генных нарушений.
  • Кордоцентез. Берется кровь из пуповины и делается генетический анализ. Это возможно только во втором триместре беременности. Исследуется эта кровь на резус-конфликт, гемолитические наследственные или отклонения.
  • Американские ученые изобрели и запатентовали еще одно тестирование для определения патологий развития малыша. Анализ берется на 9-10 неделях и точный более чем на 90%. Это безопасно для мамы и ее ребенка, поскольку в результате жизнедеятельности клетки у малыша постоянно обновляются, а те, которые отслужили свое, попадают в кровь мамы. Эти материалы имеют ДНК и исследуются в лаборатории. Прежде всего считают хромосомы.

  • Трисомия по 21-й хромосоме говорит о возможном синдроме Дауна у ребенка.
  • Трисомия по 18-й — о синдроме Эдвардса. Это неправильной формы лицо, надеялся, задержки в развитии.
  • Трисомия по 13-й хромосоме диагностирует синдром Патау. Наблюдаются расщелина губы, преимущественно верхней, недоразвитость в интеллектуальном плане, пороки центральной нервной системы.
  • Моносомія по хромосоме X — синдром Тернера. Симптомы — задержки в развитии, слишком много кожи на шее, телосложение, что отклоняется от привычной нормы.
  • Отклонения от нормального строения хромосомы XXY свидетельствует о наличие синдрома Клайнфельтера. Среди симптомов отмечают неправильные пропорции тела, невнятную речь, недоразвитие половых органов.
  • С помощью подсчета хромосом можно обнаружить еще ряд синдромов Ангельмана, Прадера-Вилли, Ди Джорджи, «кошачьего крика». Для всех этих недугов характерны различные формы умственной отсталости, поражения ЦНС, изменения пропорций тела, расщелины губ и неба, порок сердца, иммунная недостаточность.

    Вернуться к змістуДізнатися как можно раньше

    Сейчас, как и раньше, и это является наиболее распространенным вариантом, врожденные пороки врачи диагностируют на более поздних сроках беременности, когда ее прерывание может привести к тяжелым последствиям для будущей мамы. Что-нибудь сделать самостоятельно для изучения наследственности, уже будучи беременной, женщина не в состоянии. Да и врачи обнаруживают отклонения, только если они явные.

    Большинство генетических болезней плода протекает скрыто.

    Ученые подсчитали, что новорожденные с явными отклонениями по генетике у здоровых родителей рождаются чрезвычайно редко. Риск равен 5%. В случае когда в семье одного из супругов рождались «особые» дети, вероятность получить нездоровое потомство равна 40%. Когда оба родителя в группе риска, вероятность возрастает еще на 20%.

    ok-doctor.xyz

    Что можно сделать при помощи генетических модификаций

    И ЗАЧЕМ ЭТО ВСЕ НУЖНО?

    Генетические модификации позволяют получать растения, животных и микроорганизмы с нужными человеку свойствами намного точнее и несравнимо эффективнее, чем при помощи привычных методов (имеется в виду селекция, гибридизация, химический и радиацион­ный мутагенез и т.д.). Кроме того, при помощи генетических моди­фикаций, за счет переноса генов от биологически совершенно несо­вместимых видов (например, от рыбы к помидорам или от микроба к кукурузе) можно достичь того, что невозможно получить при помо­щи традиционной селекции.

    Кстати, такой перенос генов вовсе не блажь исследователя, который из любопытства хочет создать совершенно нового монстра. Это глу­боко продуманное использование того, что уже создала природа. Для чего он это делает?

    Дело в том, что классическая селекция — это долгая и монотонная ра­бота.

    Представим себе, что мы обычные селекционеры и нам надо вывес­ти сорт кукурузы, устойчивый к вредному насекомому, например, ку­курузному мотыльку. Если мы ортодоксальные селекционеры, мы должны засеять поле кукурузы, размножить мотылька в огромных ко­личествах, выпустить на поле и смотреть, как гусеницы поедают ку­курузу. Потом долго ходить по полю и выискивать растения, которые эти гусеницы едят без аппетита (таких растений на огромное поле мо­жет быть 1-2 штуки, а может и вовсе не быть и надо снова сеять и сеять кукурузу, насылая на нее мотылька), с огромным душевным трепетом ждать, когда на этих растениях созреют семена, и, наконец, собрать их. Затем в теплице вырастить из них новые растения, про­верить, как их едят гусеницы и, если опять едят без аппетита (а это бывает не часто), получить от них урожай, размножить его (что зай­мет еще примерно год), скрестить между собой (чтобы убедиться, что устойчивость определяется одним геном, потому что если таких генов несколько, то задача усложняется во много раз). Если мы убедились, что устойчивость определяется одним геном, то дальше действуем по прежней схеме — то есть, сеем кукурузу и снова ищем растения, ко­торые гусеницы едят еще хуже или совсем не едят. При этом из-за постоянного близкородственного скрещивания наблюдается вырож­дение и надо использовать для скрещивания другие сорта, что тоже удлиняет процесс выведения нового сорта.

    Проходят годы (или десятки лет) и мы, наконец, получаем нужную нам форму. Новый сорт попадает на поля, гусеницы его не едят. Все счастливы. Но через несколько лет (гораздо меньше, чем потребова­лось для создания сорта) гусеницы снова начинают поедать урожай. Надо начинать все сначала, а человеческая жизнь для этого слишком коротка. Обычно новый сорт используется 10-15 лет, после чего за­меняется.

    Если мы представим себя селекционерами, но уже не ортодоксальны­ми, а более продвинутыми, то попробуем использовать в работе хи­мические мутагены (химические вещества, вызывающие мутации) или радиоактивное облучение. При этом семена обработаем химика­тами или, соответственно, будем облучать гамма-лучами, в результа­те чего и получим множество различных мутаций. Такой подход по­зволит значительно расширить круг измененных форм, увеличить ве­роятность возникновения у растений нужных нам признаков. Но тут есть один крупный недостаток, который сильно снижает привлека­тельность этого подхода. Дело в том, что кроме полезных мутаций возникает и великое множество вредных. Причем, таких мутаций по­давляющее большинство. И дальнейшая деятельность такого селек­ционера в течение многих лет будет связана с необходимостью уда­лять эти вредные мутации, то есть скрещивать мутантные формы с обычными, и выбирать в последующих поколениях растения, в ко­торых полезное свойство сохранится, а вредных будет меньше. И продолжаться это будет до тех пор, пока все вредные признаки не исчезнут, а полезный закрепится. Труд долгий, кропотливый и тоже без гарантии на успех. А результат тот же.

    Итак, как вы понимаете, жизнь селекционера — бесконечная цепь многочисленных разочарований, тяжелого труда и редких побед.

    И вот сейчас возникла технология, которая революционно меняет жизнь и быт селекционера. При этом главное - найти где-нибудь в природе нужный ген, а дальше - дело техники. Исходную форму можно создать в течение года. И наступают для селекционеров золо­тые времена. Они точно знают, какой ген внесен в растение, каковы его свойства и как с ним обращаться. На этой основе достаточно про­сто довести дело до создания нового сорта и не потратить на это всюжизнь. А главное, таким способом достаточно быстро можно полу­чить практически любой признак.

    РАСТЕНИЯ, УСТОЙЧИВЫЕ К ГЕРБИЦИДАМ

    В современном сельском хозяйстве для борьбы с сорняками широко используются гербициды — химические вещества, убивающие сорня­ки. Но вместе с сорняками они уничтожают и сельскохозяйственные растения. При помощи генной инженерии получены растения, которые не уничтожаются определенными гербицидами. В результате, выращивании таких культур используется в три раза меньше герби­цидов, чем при выращивании обычных. В этом случае достаточно об­работать поля 1-2 раза в год (после того, как появились всходы и, при необходимости, немного позднее, если вырастет вторая волна сорня­ков). Как правило, когда всходы культурных растений окрепнут, сор­няки уже не в силах их подавить. При обычном выращивании гербицидиды применяются ранней весной, потом перед посевной, затем по­сле посева, когда культурные растения еще не взошли, и 1 -2 раза по­сле сбора урожая. Кроме того, приходится применять два и более раз­ных гербицидов.

    Понятно, что при использовании модифицированных растений зна­чительно уменьшается загрязненность почв и снижается опасность для здоровья человека. Это не пустые слова. По данным Всемирной организации здоровья ежегодно 3 млн. человек отравляются пестици­дами и более 200 тыс. умирают от отравления ими. При этом до 25 млн. сельскохозяйственных рабочих подвергаются их воздействию с риском для жизни.

    Пестициды обнаружены даже в печени пингвинов в Антарктиде.

    УСТОЙЧИВОСТЬ К НАСЕКОМЫМ

    Нет смысла рассказывать о том, какой урон приносят вредные насе­комые сельскому хозяйству. Не удивительно, что одними из первых коммерческих трансгенных растений были растения, устойчивые к насекомым-вредителям. Сегодня все такие растения имеют гены, по­лученные от простой почвенной бактерии. Эта бактерия производит так называемый В-белок. Уже более пятидеся­ти лет препаратами из В-белка, которые еще называют биопестици­дами, обрабатываются поля для борьбы с различными вредителями. Но в такой обработке есть свои недостатки. Эти препараты наносят­ся на листья не одинаково. Кое-где их будет слишком много, кое-где - их совсем не будет. Они смываются дождем и т.д. В таких усло­виях на обработанных полях, во-первых, все равно будут некоторые потери урожая, а во-вторых, будут возникать насекомые, на которых этот препарат уже не будет так эффективно действовать. Через неко­торое время возникают устойчивые формы насекомых, для уничтожения которых необходимы будут гораздо большие дозы препарат Практически каждый год находят такие формы вредителей.

    У генетически модифицированных растений, устойчивых к насеке мым, есть ген В1-белка, поэтому они могут сами его производить. В белок синтезируется в неактивной форме, но, попадая в кишечник насекомых, он связывается со специфическими рецепторами, котерые есть только у насекомых, образует кристаллы и разрушает его. млекопитающих, в том числе и человека, таких рецепторов нет. По: тому для нас В1-белок не опасен.

    Это очень существенный момент. Часто приходится слышать такс "аргумент" против трансгенных растений. Возьмем, к примеру, картофель, устойчивый к колорадскому жуку: "Если колорадский жук ест эту картошку, то и мне вредно". Но, человек все же очень отлечается от жука. Однако мне могут возразить: "Позвольте, но ведь т пестицид уже находится в растении, а при распылении он снаружи Резонно, но у трансгенного картофеля В-белок на протяжении выращивания всегда находится на одном (и весьма низком) уровне, вполне достаточном для защиты от жуков. А сколько препаратов ра ходуется за один сезон огородниками? На Украине до 90% картофеля выращивается в частном секторе. Думаю, все видели, как бабушки на огородах ходят с ведром и веничком, и опрыскивают картофель. И делают это по несколько раз в сезон. Кто-нибудь полечить вал, сколько после этого В1-белка попадает на листья, сколько в по ву, сколько непосредственно в клубни? Кстати, в самих клубнях трансгенного картофеля В-белка очень мало. Колорадский жук е клубни безо всякого вреда для своего здоровья. Так, что вопрос о то: что безвреднее: наш обычный картофель, который мы покупаем базаре, или трансгенный — я бы решил в пользу трансгенного.

    Кроме того, вероятность привыкания жука к Вг-белку в трансгеннс растении гораздо меньше. Как правило, жук съедает свою норму ко ма и погибает (она попадает в него за один присест), не успев пр выкнуть к вредному для него белку.

    Но есть и еще один аспект, который вызывает тревогу. Возможно, т кие растения будут вредными для так называемых нецелевых насекомых. В случае с картошкой убивается только колорадский жук. А в США вокруг трансгенной кукурузы, устойчивой к насекомым, под­нялся настоящий экологический скандал. Дело в том, что в Америке живет горячо любимая народом бабочка Монарх. Над этой бабочкой провели эксперимент: ее гусеницам в лабораторных условиях давали большие дозы пыльцы трансгенной кукурузы и тем самым нанесли вред ее здоровью. Экологические организации тотчас же воспользова­лись этим и провели шумную кампанию в защиту бабочки. Однако, через два года представители Агентства по охране окружающей среды, после полевых исследований в нескольких университетах, признали "низкую вероятность возникновения побочных эффектов". То есть ба­бочка Монарх в природе не захотела есть вредную для нее пыльцу. Правда, о результатах этих экспериментов не было заявлено так же громко. О бабочке Монарх узнал весь мир, но кто знает, сколько ба­бочек, мотыльков, жуков, других нецелевых насекомых погибает на полях, ежегодно и многократно обрабатываемых пестицидами?

    mirznanii.com